Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - darunaviiri - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - 400mg ja 800 mg Õhukese polümeerikattega tabletsdarunavir krka d. co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviir on näidustatud kombinatsioonis teiste viirusevastase ravimitega ravi patsientidel, kellel on inimese immuunpuudulikkuse viiruse (hiv-1) nakkus. darunavir krka d. co-manustada cobicistat on näidustatud kombinatsioonis teiste viirusevastase ravimitega ravi patsientidel, kellel on inimese immuunpuudulikkuse viiruse (hiv-1) nakkuse täiskasvanud patsientidel (vt lõik 4. darunavir krka d. 400 mg ja 800 mg tablette võib kasutada, et pakkuda sobiva annuse ja raviskeemi ravi hiv-1 nakkus, täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide alates vanusest 3 aastat ja vähemalt 40 kg kehakaalu kohta, kes on:retroviirusevastast ravi (art)-naiivne (vt lõik 4. kunsti-kogenud nr darunavir resistentsusega seotud mutatsioonid (drv-ram) ja kes on plasma hiv-1 rna < 100,000 koopiat/ml ja cd4+ rakkude arv ≥ 100 rakkude x 106/l. otsustades ravi alustada darunavir sellisel kunsti-kogenud patsientidel, genotypic katsetamine peaks juhendi kasutamine darunavir (vt lõigud 4. 2, 4. 3, 4. 4 ja 5. 600mg Õhukese polümeerikattega tabletsdarunavir krka d. co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviir on näidustatud kombinatsioonis teiste viirusevastase ravimitega ravi patsientidel, kellel on inimese immuunpuudulikkuse viiruse (hiv-1) nakkus. darunavir krka d. 600 mg tablette võib kasutada, et pakkuda sobiva annuse ja raviskeemi (vt lõik 4. 2):ravi hiv-1 nakkuse retroviirusevastast ravi (art)-kogenud täiskasvanud patsientidele, sealhulgas neid, mis on väga eeltöödeldud. ravi hiv-1 nakkuse pediaatrilised patsiendid alates vanusest 3 aastat ja vähemalt 15 kg kehakaalu kohta. otsustades ravi alustada darunavir co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri, tuleks hoolikalt kaaluda ravi ajalugu konkreetse patsiendi ja mustreid mutatsioonid on seotud erinevate mõjurite. genotypic või fenotüübiline testimine (kui on saadaval) ja ravi ajalugu peaks juhendi kasutamine darunavir.

Eesti - eesti - Ravimiamet

zentiva k.s. - darunaviir - õhukese polümeerikattega tablett - 600mg 180tk; 600mg 60tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - darunaviir - õhukese polümeerikattega tablett - 800mg 120tk; 800mg 30tk; 800mg 240tk; 800mg 60tk; 800mg 90tk; 800mg 10tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - darunaviir - õhukese polümeerikattega tablett - 75mg 90tk; 75mg 480tk; 75mg 120tk; 75mg 30tk; 75mg 60tk; 75mg 10tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - darunaviir - õhukese polümeerikattega tablett - 400mg 10tk; 400mg 60tk; 400mg 90tk; 400mg 30tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - darunaviir - õhukese polümeerikattega tablett - 600mg 120tk; 600mg 180tk; 600mg 240tk; 600mg 90tk; 600mg 10tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

zentiva k.s. - darunaviir - õhukese polümeerikattega tablett - 400mg 60tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

zentiva k.s. - darunaviir - õhukese polümeerikattega tablett - 75mg 480tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

medochemie limited - flukonasool - kõvakapsel - 50mg 7tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

otsuka novel products gmbh - delamanid - tuberkuloos, multidrug-resistentne - antimükobakterid - deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (mdr-tb) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.